Intolerância Hereditária da Frutose (HFI)

A Intolerância Hereditária da Frutose (HFI) é um defeito congénito muito raro do metabolismo da frutose que resulta em hipoglicémia e sérios danos no fígado e nos rins. Os doentes com IHA sofrem de sintomas graves, geralmente começando no seu primeiro ano de vida assim que recebem alimentos suplementares. Muitos, mas de forma alguma todos eles, não gostam de nada doce (fruta ou vegetais) que os proteja contra a ingestão de frutose. Em contraste com a má absorção da frutose, uma dieta pobre em frutose não tem qualquer utilidade se alguém sofrer de intolerância à frutose; a sua ingestão deve ser estritamente livre de frutose.

As pessoas suspeitas de sofrerem de IHA devem ser advertidas contra a realização de um Teste de Hálito de Hidrogénio antes de serem esclarecidos quaisquer factores suspeitos; podem ocorrer reacções hipoglicémicas graves durante o teste.

A intolerância à frutose hereditária pode, entre outras coisas, ser diagnosticada através de análise genética molecular.

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